OLARTAN-PLUS 40MG/25MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Διαθέσιμο από:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA (0000003387) 1 AVENUE DE LA GARE, LUXEMBOURG, L-1611

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA08

INN (Διεθνής Όνομα):

OLMESARTAN AND DIURETICS

Δοσολογία:

40MG/25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

OLMESARTAN MEDOXOMIL (8000002082) 40MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 25MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

OLMESARTAN AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0525/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (28M036802) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLARTAN-PLUS (40/12,5) MG
OLARTAN-PLUS (40/25) MG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ
ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ/ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως να χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Olartan-Plus και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Olartan-Plus
3. Πώς να πάρετε το Olartan-Plus
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Olartan-Plus
6. Περιεχόμενα της σ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olartan-Plus (40/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olartan-Plus(40/25)mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olartan-Plus
(40/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus
(40/12,5)
mg
περιέχει 40mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη
ολμεσαρτάνη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Olartan-Plus
(40/25)mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus
(40/25)mg
περιέχει 40 mg
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη
ολμεσαρτάνη και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Olartan-Plus
(40/12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (40/12,5)mg περιέχει 233,9
mg λακτόζη
μονοϋδρική
Olartan-Plus
(40/25)mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε δισκίο Olartan-Plus (40/25)mg περιέχει 221,4mg
λακτόζη μονοϋδρκή
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Olartan-Plus
(40/12,5)mg
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία:
χρώματος
ερυθροκίτρινου, ωοειδή, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία των 15x7mm, με
ανάγλυφα
στοιχεία C23 στη μία πλευρά.
Olartan-Plus (40/25) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία: χρώματος ροζ, ωοειδή,
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν