OLANZAPINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
07-04-2020

Δραστική ουσία:

Olanzapine

Διαθέσιμο από:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AH03

INN (Διεθνής Όνομα):

OLANZAPINE

Δοσολογία:

15MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Olanzapine 15MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30/100/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783005; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2014-01-16

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Pr_
_Olanzapine_
Page 1 of 65
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OLANZAPINE
comprimés d'olanzapine
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Norme du fabricant
Agent antipsychotique
FABRICANT :
Date de révision : 07 avril 2020
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR:
Pharmapar Inc.
1565 boul. Lionel-Boulet,
Varennes QC J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION: 237756
_Pr_
_Olanzapine_
Page 2 of 65
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
........................................................... 3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
.........................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
............................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
......................................................................................
4_
EFFETS INDÉSIRABLES_
..........................................................................................................
15_
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES_
................................................................................
31_
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION_
.....................................................................................
33_
SURDOSAGE_
..............................................................................................................................
34_
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE_
....................................................... 35_
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ_
..............................................................................................
37_
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT_
.......................... 38_
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
......................................................................
39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES_
......................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-04-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων