OESTROPHAN inj. ad us. vet. 0, 250 mg/ml

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
25-09-2022

Δραστική ουσία:

Cloprostenolum

Διαθέσιμο από:

Bioveta, a.s.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG02AD90

INN (Διεθνής Όνομα):

Cloprostenolum

Δοσολογία:

0, 250 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

инжекционен разтвор

Οδός χορήγησης:

интрамусулно приложение, субмикозно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Bioveta, a.s.

Θεραπευτική ομάδα:

кобили, крави, свине, юници

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 24 часа, мляко - нула дни

Καθεστώς αδειοδότησης:

валидно

Ημερομηνία της άδειας:

2015-04-07

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ
ПРОДУКТ С ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №
0022-2527/07.04.2015
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OESTROPHAN - inj. ad us.vet.
ЕСТРОФАН - инж. за
ветеринарномедицинска употреба
Синтетичен лутеолитичен продукт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция :
Съдържание в 1 ml от инжекционния
разтвор:
Cloprostenolum – 0.250 mg (под форма на натриева
сол)
Ексципиенти :
Citric acid
Sodium hydroxide
Chlorocresol
Water for injections
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен инжекционен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Крави, юници, свине - майки, кобили.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Биотехнологични
Говеда – синхронизиране и
предизвикване на еструс при юници и
крави;
Свине майки – предизвикване на
раждане;
Кобили – предизвикване на аборти при
нормална или патологична бременност
(през първата половина
на бременността).
Терапевтични
Функционални разстройства на
яйчниците, следродилен и следсервизен
анеструс, постпуерперални
заболявания на матката, ендометрит,
пиометра, пр
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων