OCUFLUR 0,03% EY.DRO.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
01-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
FLURBIPROFEN
Διαθέσιμο από:
ALVIA A.E
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
S01BC04
Δοσολογία:
0,03%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (SPC)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
OCUFLUR
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
σε δραστικά συστατικά
Flurbiprofen Sodium Dihydrate 0.03% W/V
-Οφθαλμικές σταγόνες,διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,3mg Flurbiprofen Sodium Dihydrate
-Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης
Κάθε περιέκτης μιας δόσης των 0,4ml διαλύματος περιέχει 0,12mg Flurbiprofen Sodium
Dihydrate
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες,διάλυμα
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα μιας δόσης
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
41 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OCUFLUR
ενδείκνυται για την αναστολή της μύσης κατά τη διάρκεια χειρουργικών
επεμβάσεων ή διεγχειρητικής μύσης. Επίσης ενδείκνυται για τη θεραπεία της
μετεγχειρητικής και της μετα-laser δοκιδοπλαστικής φλεγμονής των προσθίων
τμημάτων του οφθαλμού καθώς και σαν αναλγητικό για την ανακούφιση του
οφθαλμικού πόνου που προέρχεται από εγχείρηση. Το OCUFLUR
επίσης ενδείκνυται
για την πρόληψη του αφακικού οιδήματος της ωχράς μετεγχειρητικά.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για την αναστολή της μύσης κατά τη διάρκεια επ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
