OCTISET CUTANEOUS SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDE; PHENOXYETHANOL

Διαθέσιμο από:

T.C.CHRISTOFOROU LTD. (0000010173) KLIMIS 12 STR., LARNACA, 7101

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D08AJ57

INN (Διεθνής Όνομα):

OCTENIDINE, COMBINATIONS

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CUTANEOUS SOLUTION

Σύνθεση:

OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDE (0070775756) 0,1g; PHENOXYETHANOL (0000122996) 2g

Οδός χορήγησης:

CUTANEOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

OCTENIDINE, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITHG 1 BOTTLE X 50ML (330020901) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 250ML (330020902) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 500ML (330020903) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 1000ML (330020904) 1 BOTTLE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Octiset, 0,1 g + 2,0 g / 100 g, δερματικό διάλυμα
Διυδροχλωρική οκτενιδίνη
Φαινοξυαιθανόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για σας.

Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως
περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό,
το φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα μετά από 14
ημέρες.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Octiset και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Octiset
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Octiset
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέρ

Αρχείο Π.Χ.Π.

Μέρος 1.3.1.1
Περίληψη των χαρακτηριστικών του
προϊόντος
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Octiset
Προϊόν συνδυασμού:
0,1 g διυδροχλωρικής οκτενιδίνης/2,0 g
φαινοξυαιθανόλης ανά 100 g
Δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
100 g διαλύματος περιέχουν:
Διυδροχλωρική οκτενιδίνη (INN)
0,1 g
Φαινοξυαιθανόλη (ΙΝΝ)
2,0 g
Έκδοχα:
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο, σχεδόν άοσμο διάλυμα
με πικρή γεύση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Octiset είναι αντισηπτικό των
βλεννογόνων, του δέρματος και
τραυμάτων.
Για την επαναλαμβανόμενη
βραχυπρόθεσμη αντισηπτική θεραπεία
των βλεννογόνων
και των παρακείμενων δερματικών ιστών
πριν από διαγνωστικές και
χειρουργικές
επεμβάσεις στην πρωκτογεννητική
περιοχή του κόλπου, του αιδοίου, της
βαλάνου του
πέους, συμπεριλαμβανομένου του
καθετηριασμού της ουροδόχου κύστης,
της
στοματικής κοιλότητας, καθώς και για
την επαναλαμβανόμενη βραχυπρόθεσμη
υποστηρικτική θεραπεία μυκητιάσεων
των μεσοδακτύλιων διαστημάτων και για
την
υποστηρικτική αντισηπτ