Χώρα: Κύπρος
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDE; PHENOXYETHANOL
T.C.CHRISTOFOROU LTD. (0000010173) KLIMIS 12 STR., LARNACA, 7101
G01AX66
OCTENIDINE, COMBINATIONS
ΚΟΛΠΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDE (0070775756) 0,1g; PHENOXYETHANOL (0000122996) 2g
VAGINAL USE
Εθνική Διαδικασία
OCTENIDINE, COMBINATIONS
Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PCK WITH 1 BOTTLE WITH 50ML (340003601) 50 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Octiset, 0,1 g + 2,0 g / 100 g, κολπικό διάλυμα Διυδροχλωρική οκτενιδίνη/Φαινοξυαιθανόλη Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας. Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας, Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν αισθάνεσθε χειρότερα μετά από 14 ημέρες. Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι είναι το κολπικό διάλυμα Octiset και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το κολπικό διάλυμα Οctiset 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Μέρος 1.3.1.1 Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Octiset, κολπικό διάλυμα Προϊόν συνδυασμού: 0,1 g διυδροχλωρικής οκτενιδίνης/2,0 g φαινοξυαιθανόλης ανά 100 g Κολπικό διάλυμα 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 100 g διαλύματος περιέχουν: Διυδροχλωρική οκτενιδίνη (INN) 0,1 g Φαινοξυαιθανόλη (ΙΝΝ) 2,0 g Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κολπικό διάλυμα Διαυγές, άχρωμο, σχεδόν άοσμο διάλυμα. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις Ανακούφιση των συμπτωμάτων του κνησμού και του αισθήματος καύσου στον κόλπο, καθώς και των κολπικών εκκρίσεων, που προκαλούνται λόγω βακτηριακής λοίμωξης . 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Το εξάρτημα κολπικής εφαρμογής εισάγεται ψηλά στον κόλπο το πρωί και το βράδυ της πρώτης ημέρας θεραπείας και, εφεξής, άπαξ ημερησίως, το βράδυ. Για κάθε θεραπεία το πώμα ψεκασμού του εφαρμογέα πιέζεται διαδοχικά 10 φορές. Η θεραπεία διαρκεί 7 ημέρες. Πριν από την πρώτη εφαρμογή, το προστατευτικό κάλυμμα και το κάλυμμα ψεκασμού πρέπει να αφαιρούνται από τη φιάλη και να φυλάσσον Διαβάστε το πλήρες έγγραφο