NUROFEN EXPRESS 256MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE

Διαθέσιμο από:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE01

INN (Διεθνής Όνομα):

IBUPROFEN

Δοσολογία:

256MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE (8000002324) 256MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

IBUPROFEN

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 TABS IN BLISTERS (270008201) 6 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 TABS IN BLISTERS (270008202) 12 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTERS (270008203) 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
Nurofen Express 256mg Επικαλυμμένα δισκία
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα μετά
από 3 ημέρες στους εφήβους και μετά από
3 ημέρες πυρετού ή 4 ημέρες πόνου στους
ενήλικες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1 Τι είναι το NUROFEN EXPRESS 256MG ΔΙΣΚΊΑ και
ποια είναι η χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
NUROFEN EXPRESS 256MG ΔΙΣΚΊΑ
3 Πώς να πάρετ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen
Express
®
256mg Επικαλυμμένα Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιβουπροφαίνη 200 mg (ως διυδρική
νατριούχος)
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Σακχαρόζη: Κάθε δισκίο περιέχει 93,1mg
σακχαρόζης που ισοδυναμούν με περίπου
0,27mmol.
Νάτριο: Κάθε δισκίο περιέχει 25,72mg
νατρίου που ισοδυναμούν με περίπου
1,12mmol.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα Δισκία
Ένα λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο,
στρογγυλό, επικαλυμμένο ζαχαρόπηκτο
δισκίο με εκτύπωση
αναγνώρισης σε μαύρο χρώμα στη μία
όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
_4.1_
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Να χρησιμοποιείται ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΆ ως
ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ και για τις
παρακάτω
θεραπευτικές ενδείξεις:

ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΑΝΑΚΟΎΦΙΣΗ ΑΠΌ ΉΠΙΑΣ ΈΩΣ
ΜΈΤΡΙΑΣ ΕΝΤΆΣΕΩΣ ΆΛΓΟΣ, ΌΠΩΣ
ΚΕΦΑΛΑΛΓΊΑ,
ΟΔΟΝΤΑΛΓΊΑ ΚΑΙ ΔΥΣΜΗΝΌΡΡΟΙΑ. ΠΥΡΕΤΌΣ.
_4.2_
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
Να μη χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12
ετών
Από του στόματος χρήση και για μικρό
χρονικό διάστημα μόνο.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η
κατώτερη ενεργός δόση για τη
μικρότερη διάρκεια που είναι
απαραίτητη γι
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων