Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ibuprofen
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)
ibuprofen
Brausegranulat
Teil 1 - Brausegranulat; Ibuprofen (05682) 400 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
2002-08-19
Seite 1 von 9 OBFM82097C1C01C72287 Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Nurodon 400 mg Brausegranulat Wirkstoff: Ibuprofen 2. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht Verschreibungspflichtig 3. Zusammensetzung des Arzneimittels 3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe Phenylpropionsäurederivat nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum 3.2 Arzneilich wirksamer Bestandteil nach Art und Menge: 1 Beutel enthält 400 mg Ibuprofen. 3.3 Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Carmellose-Natrium; Äpfelsäure; Saccharin-Natrium; Sucrose; Povidon K29-32; Natriumhydrogencarbonat; Natriumcarbonat; Orangen-Aroma; Natriumdodecylsulfat 4. Anwendungsgebiete Leichte bis mäßig starke Schmerzen Fieber Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei - akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall) - chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis) - Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen - Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen und Spondylarthrosen) - entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen - schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen. 5. Gegenanzeigen Nurodon 400 mg Brausegranulat darf nicht angewendet werden: - 2 - Seite 2 von 9 OBFM82097C1C01C72287 - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels; - bei ungeklärten Blutbildungsstörungen - bei Magen- und Darmgeschwüren; - bei gastrointestinalen, zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen; - im letzten Drittel der Schwangerschaft; - bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren. Nurodon 400 mg Brausegranulat sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden: - im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft; - während der Stillzeit; - bei angeborener Störung des Porphyrinstoffwechsels (z.B. akute intermittierende Porphyrie); - bei systemischem L Διαβάστε το πλήρες έγγραφο