NRA-LETROZOLE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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16-09-2021

Δραστική ουσία:

Létrozole

Διαθέσιμο από:

NORA PHARMA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02BG04

INN (Διεθνής Όνομα):

LETROZOLE

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Létrozole 2.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2021-09-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-LETROZOLE
(Comprimés de létrozole USP)
2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de
l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des
œstrogènes;
agent antinéoplasique
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 256092
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, suite 310
St. Lambert, Quebec
J4P 1X2
DATE DE PRÉPARATION :
16 septembre 2021
_Monographie du produit NRA-LETROZOLE _
_Page 2 de 67 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
29
SURDOSAGE..........................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMAC
OLOGIE CLINIQUE ....................................................
30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-09-2021

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