NOVORAPID Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Insuline asparte

Διαθέσιμο από:

NOVO NORDISK CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

INSULIN ASPART

Δοσολογία:

100Unité

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Insuline asparte 100Unité

Οδός χορήγησης:

Sous-cutanée

Μονάδες σε πακέτο:

10 ML

Τρόπος διάθεσης:

Annexe D

Θεραπευτική περιοχή:

INSULINS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144802001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2001-07-18

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Modèle principal pour la Monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_NovoRapid_
_® _
_Insuline asparte _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
NOVORAPID
®
Insuline asparte
Solution injectable, 100 unités/mL, injection sous-cutanée
Norme reconnue
Agent antidiabétique
Code ATC : A10AB05
À action rapide
Novo Nordisk Canada Inc.
101-2476 Argentia Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6M1 Canada
Date d’approbation initiale :
6 AVRIL 2018
Date de révision :
12 AOÛT 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 251029
VV-LAB-088585
1
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0
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_Modèle principal pour la Monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_NovoRapid_
_® _
_Insuline asparte _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4.4 Administration
2021-03
7 Mises en garde et précautions
2021-03
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES .....................................................................................................
2
1
INDICATIONS ...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................... 5
4.4
Administration
.........