NORVIR SEC Capsule

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Ritonavir

Διαθέσιμο από:

ABBVIE CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

RITONAVIR

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule

Σύνθεση:

Ritonavir 100MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

120

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128780001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2014-11-25

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
_Monographie de NORVIR_
_®_
_, NORVIR_
_®_
_ SEC _
_Page 1 de 85 _
_Date de révision : 21 juillet 2014 et n° de contrôle : 173634 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NORVIR

ritonavir
comprimés enrobés à 100 mg
PR
NORVIR

ritonavir
solution buvable à 80 mg/mL
PR
NORVIR
 SEC
ritonavir
capsules élastiques molles à 100 mg
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (QC) H4S 1Z1
N° de contrôle : 173634
Date de préparation :
9 août 1996
Date de la dernière révision :
le 18 décembre 2012
Date de révision :
le 21 juillet 2014
_ _
_Monographie de NORVIR_
_®_
_, NORVIR_
_®_
_ SEC _
_Page 2 de 85 _
_Date de révision : 21 juillet 2014 et n° de contrôle : 173634 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS SECONDAIRES
................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
35
SURDOSAGE
..................................................................................................................
38
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
45
PART