Nordimet 15.0 mg/0.6 ml Solution injectable dans une seringue Préremplie

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

methotrexatum

Διαθέσιμο από:

Nordic Pharma GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX03

INN (Διεθνής Όνομα):

methotrexatum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution injectable dans une seringue Préremplie

Σύνθεση:

methotrexatum 15 mg ut methotrexatum natricum 16.45 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium max. 4.8 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.

Kατηγορία:

A

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

L'arthrite et le Psoriasis

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
NORDIMET®
Qu’est-ce que Nordimet et quand doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Quand Nordimet ne doit-il pas être utilisé ?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Nordimet ?
Nordimet peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement ?
Comment utiliser Nordimet ?
Quels effets secondaires Nordimet peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Nordimet ?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Nordimet ? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché ?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
KORREKTUREN IN MEHREREN ABSCHNITTEN EINGEFÜHRT WORDEN
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
NORDIMET®
Qu’est-ce que Nordimet et quand doit-il être utilisé ?
Sur prescription du médecin.
Nordimet est un analogue de l’acide folique et présente les
propriétés suivantes:
-en tant qu’antimétabolite (liaison qui bloque ou modifie un
processus métabolique essentiel à la vie) il
bloque la prolifération des cellules qui se divisent rapidement;
-en tant qu’immunosuppresseur il inhibe ou affaiblit les réactions
indésirables d'auto-défense de l'or

Αρχείο Π.Χ.Π.

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Nordimet®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
KORREKTUREN IN MEHREREN ABSCHNITTEN EINGEFÜHRT WORDEN
Nordimet®
Composition
Principes actifs
méthotrexate sous forme de méthotrexate disodique.
Excipients
Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (pour ajuster la valeur de
pH), eau pour préparations injectables.
Teneur en sodium: max. 8 mg/ml
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour injection dans une seringue préremplie pour
administration i.m. ou s.c.
Concentration du méthotrexate 25 mg/ml
1 seringue préremplie de 0.3 ml contient 7.5 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.4 ml contient 10.0 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.5 ml contient 12.5 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.6 ml contient 15.0 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.7 ml contient 17.5 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.8 ml contient 20.0 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 0.9 ml contient 22,5 mg de méthotrexate
(sous forme de méthotrexate disodique)
1 seringue préremplie de 1,0