Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tamoxifenum
AstraZeneca AG
L02BA01
tamoxifenum
Compresse rivestite con film
tamoxifenum 20 mg ut tamoxifeni citras, lactosum monohydricum 234 mg, maydis amylum, gelatina, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.683 mg.
A
Synthetika
Oncologicum
zugelassen
1976-12-07
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Nolvadex® AstraZeneca AG Che cos'è Nolvadex e quando si usa? Su prescrizione medica. Il principio attivo di Nolvadex, detto tamoxifene, è un antiestrogeno. Gli antiestrogeni sono sostanze capaci di bloccare l'azione degli estrogeni (=ormoni sessuali). In virtù di questo principio attivo, Nolvadex inibisce la stimolazione indesiderata che gli ormoni estrogeni esplicano sulla crescita delle cellule ed è quindi utilizzato per il trattamento del carcinoma mammario (cancro al seno). Nolvadex si può usare sotto controllo continuo del medico. Quando non si può assumere Nolvadex? ·Non si può assumere Nolvadex durante la gravidanza e l'allattamento (vedere anche «Si può somministrare Nolvadex durante la gravidanza o l'allattamento?»). ·Nolvadex non si può prendere in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie. ·I bambini e adolescenti non devono assumere Nolvadex. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Nolvadex? Durante il trattamento con Nolvadex possono manifestarsi debolezza e stanchezza. Questo medicamento può quindi ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Nolvadex assunto insieme a farmaci atti a fluidificare il sangue (acenocumarolo, fenprocumone), può potenziare l'azione di quest'ultimi. L'uso concomitante di Nolvadex e altri medicamenti che accelerano la degradazione del principio attivo di Nolvadex (per es. l'antibiotico rifampicina) o che rallentano la degradazione del principio attivo (per es. certi medicamenti contro la depressione), può influenzare l'efficacia di Nolvadex. Perciò, qu Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Nolvadex® AstraZeneca AG Composizione Principi attivi Tamoxifene come tamoxifene citrato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Lattosio monoidrato (234,00 mg per compressa rivestita con film) Amido di mais Gelatina (E441) Croscarmellosa sodica (E468) (corrisp. a sodio 0,683 mg per compressa rivestita con film) Magnesio stearato (E470b) Film di rivestimento Ipromellosa (E464) Macrogol 300 (E1521) Titanio diossido (E171) Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 20 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Terapia adiuvante del carcinoma mammario, ·terapia palliativa del carcinoma mammario metastatico, ·terapia palliativa del carcinoma mammario localmente avanzato. Posologia/Impiego Posologia abituale Terapia adiuvante: 20 mg 1 volta al giorno. Terapia palliativa: 20-40 mg 1 volta al giorno. In caso di terapia adiuvante si raccomanda una durata del trattamento di 5 anni. Ad oggi non è ancora noto in che misura una terapia di più lunga durata sia di beneficio. Adeguamento della dose a causa di effetti indesiderati/interazioni Qualora si manifestino effetti indesiderati seri, occorre ridurre la dose. Se non sopraggiunge alcun miglioramento, il trattamento deve essere interrotto. Istruzioni posologiche speciali Non è necessario un adeguamento della dose nelle pazienti anziane. Non sono disponibili dati per la posologia in pazienti con insufficienza epatica o renale. Modo di somministrazione Le compresse rivestite con film devono essere assunte sempre allo stesso momento, ad es. a colazione. Possono essere assunte prima, durante o dopo un pasto. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie. Gravidanza e allattamento. Nolvadex non deve essere somministrato a bambine e adolescenti. Avvertenze e misure precauzionali In associazione al trattamento con Nolvadex è stata riportata un'aumentata incidenza di carcinomi endometriali e sarcomi dell'utero (perlopiù tumori maligni mulleriani misti). Il meccanismo sottostante Διαβάστε το πλήρες έγγραφο