Nobivac LeuFel

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

antigene busta Rp-45 FeLV purificato

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Gatti

Θεραπευτική περιοχή:

Inattivato virali vaccini

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Immunizzazione attiva di gatti di otto settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2017-11-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
NOBIVAC LEUFEL SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
responsabile del rilascio dei lotti
di fabbricazione:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac LeuFel sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
_ _
Per una dose da 1 ml
_ _
PRINCIPIO ATTIVO:
Quantità minima di antigene di superficie purificato p45 del FeLV
102 µg
ADIUVANTI
:
Gel di idrossido di alluminio al 3% espresso come mg di Al
3+
1 mg
Estratto purificato di
_Quillaja saponaria_
10 µg
ECCIPIENTI:
Soluzione tampone isotonica q.b. a 1 ml
Liquido opalescente.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei gatti da otto settimane di età
contro la Leucemia felina per la
prevenzione della viremia persistente e della sintomatologia clinica
correlata.
La comparsa dell’immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo
la vaccinazione di base.
Dopo la vaccinazione di base l’immunità persiste per un anno.
Dopo la prima vaccinazione di richiamo, un anno dopo la vaccinazione
di base, è stata dimostrata una
durata dell’immunità di 3 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Una moderata e transitoria reazione locale (<2 cm) è comunemente
osservata dopo la prima
inoculazione. Questa reazione locale si può tradurre in gonfiore,
edema o in un nodulo e si risolve
spontaneamente al più tardi entro 3-4 settimane. Dopo la seconda
inoculazione, e le successive
somministrazioni, questa reazione si riduce notevolmente.
I segni transitori che si possono osservare comunemente in seguito
alla vaccinazione sono ipertermia
(con durata da 1 a 4 giorni), apatia, disturbi digestivi.
Dolore alla palpazione, starnuti o co
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nobivac LeuFel sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per una dose da 1 ml:
PRINCIPIO ATTIVO:
Quantità minima di antigene di superficie purificato p45 del FeLV
102 µg
ADIUVANTI
:
Gel di idrossido di alluminio al 3% espresso come mg di Al
3+
1 mg
Estratto purificato di Quillaja saponaria
10 µg
ECCIPIENTI:
Soluzione tampone isotonica
q.b. a
1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
_ _
Gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei gatti da otto settimane di età
contro la leucemia felina per la prevenzione
della viremia persistente e della sintomatologia clinica correlata.
La comparsa dell’immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo
la vaccinazione di base.
Dopo la vaccinazione di base l’immunità persiste per un anno.
Dopo la prima vaccinazione di richiamo, un anno dopo la vaccinazione
di base, è stata dimostrata una
durata dell’immunità di 3 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
3
Si raccomanda un trattamento vermifugo almeno 10 giorni prima della
vaccinazione.
Devono essere vaccinati solo gatti negativi al virus della leucemia
felina (FeLV). Quindi si raccomanda
un test per la presenza di FeLV prima della vaccinazione.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario
agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Una moderata e transitoria reazione locale (<2 cm) è comu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων