Nobilis EDS Emulsion zur Injektion

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Δραστική ουσία:

Egg-Drop-Syndrom-Virus

Διαθέσιμο από:

Intervet International

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Ql01AA13

INN (Διεθνής Όνομα):

Egg Drop Syndrome Virus

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Emulsion zur Injektion

Σύνθεση:

Egg-Drop-Syndrom-Virus

Οδός χορήγησης:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Θεραπευτική ομάδα:

Geflügel

Θεραπευτική περιοχή:

Newcastle Disease Virus/Paramyxovirus + Avian Infectious Bronchitis Virus + Avian Adenovirus

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 304692-01 - Packmaß: 250 ml (500 (500) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 304692-02 - Packmaß: 500 ml (1000 (1000) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1731108 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 197014-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 197014-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nicht kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B
ijsluiter – DE versie
Nobilis EDS
PACKUNGSBEILAGE
NOBILIS EDS
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande
repräsentiert durch
MSD Animal Health BVBA
Lynx Binnenhof 5
1200 Brussel
Verteiler: MSD Animal Health BVBA
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
NOBILIS EDS
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
Pro Dosis:
Inaktivierte Egg Drop Syndrome '76 Virus, Stamm BC14, Induktion von
mindestens 6,5 log
2
HI (Haemagglutination Inhibition) Einheiten ad 0,5 ml pro dos. un.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Legehennen und Elterntiere in Aufzucht gegen
das Egg Drop
Syndrome '76 Virus.
Beginn der Schutz: unbestimmt.
Dauer der Schutz: eine Legeperiode.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine klinischen Symptome werden bemerkt nach Vakzination von gesunden
Tieren.
An der Injektionsstelle kann eine lokale vorübergehende Schwellung
auftreten.
7.
ZIELTIERART(EN)
Huhn (Legehennen und Elterntiere in Aufzucht).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung: 0,5 ml pro Tier.
Darreichungsweise:
S.c. oder i.m. injizieren.
- 1 -
B
ijsluiter – DE versie
Nobilis EDS
Impfschema:
Nobilis EDS wird vakziniert auf 16 - 20 Wochen, mindestens 4 Wochen
vor dem Beginn des
Eierlegen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Um eine gute Immunreaktion zu gewährleisten, sollte während 2 Wochen
nach der Impfung
Streß soviel wie möglich vermieden werden.
10.
WARTEZEIT
Fleisch: 0 Tage.
Eier: 0 Tage.
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Dunkel bei 2 bis 8° C. Nicht einfrieren.
Haltbarkeitsdatum
24 Monate haltbar. Nach Anbruch unverzüglich aufbrauchen.
12.
BESONDERE WARNHINWEISE
Nur gesunde Tiere impfen. Nur steriles Impfbesteck verwenden.
Der Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (15 - 25° C).
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche
(Selbst)Injektion kann zu
starken 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-07-2022

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