NIQUITIN 7 mg PARCHES TRANSDERMICOS

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

NICOTINA

Διαθέσιμο από:

Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

NICOTINE

Σύνθεση:

Excipientes:

Θεραπευτική περιοχή:

FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS - Fármacos usados en la dependencia a nicotina - Nicotina

Περίληψη προϊόντος:

NIQUITIN 7 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 14 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización - NIQUITIN 7 mg PARCHES TRANSDERMICOS , 7 PARCHES TRANSDERMICOS Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado 30/05/2001 / Revocado 03/04/2012

Φύλλο οδηγιών χρήσης

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED  
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la 
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NiQuitin para obtener 
los mejores resultados. 
  Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
  Si necesita información adicional o consejo, consulte a
su farmacéutico. 
  Si  los  síntomas  empeoran  o  persisten  después  de  diez  semanas,  debe  consultar  a  un 
médico 

EN ESTE PROSPECTO: 
1. 
Que es NiQuitin 7 mg parches transdérmicos y para qué se
utiliza 
2. 
Antes de usar NiQuitin 7 mg parches transdérmicos 
3. 
Cómo usar NiQuitin 7 mg parches transdérmicos 
4. 
Posibles efectos adversos 
5. 
Conservación de NiQuitin 7 mg parches transdérmicos 

NIQUITIN 7 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS 
Nicotina 

Cada parche de NiQuitin 7
mg: contiene 36 mg de nicotina y libera 7
mg de nicotina durante 24 horas. 
  Los  demás  componentes  (excipientes),  son:  etileno/copolímero  acetato  de  vinilo, 
polietileno/aluminio/capa  de  polietileno  tereftalato,  película  de  polietileno,  poliisobutileno, 
película siliconizada de poliester y tinta de
impresión Marrón Sunsharp PMS 465. 

TITULAR:   

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A.  
C/Severo Ochoa Nº2,PTM, Tres Cantos 
28760, Tres Cantos, MADRID 

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: 
Cardinal Health, Sedge Close 
Great Oakley 
Northamptonshire 
NN18 8HS  
Reino Unido 

1. 
QUÉ ES NIQUITIN 7 MG PARCHES TRANSDÉRMICOS Y PARA

Αρχείο Π.Χ.Π.

 
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FICHA TÉCNICA 

1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

NiQuitin 7 mg parches transdérmicos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada  parche de  7cm
2
 contiene 36 mg de nicotina, equivalente a 5,1  mg/cm
2
  de  nicotina y libera  7 mg de 
nicotina durante 24 horas. 

Excipientes, ver apartado 6.1 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Parche transdérmico 

Cada  parche  es  rectangular  y  consiste  en  una  capa  exterior  mate  de  color  rosa  tostado,  una  capa 
intermedia plateada y una capa exterior transparente que se retira
antes de utilizar. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

NiQuitin  está  indicado  en  el  alivio  de  los  síntomas  de  abstinencia  de  la  nicotina  que  incluyen  el 
deseo  de  fumar  asociado  con  el  abandono  del  hábito  del  tabaco.

Si  es  posible,  al  dejar  de  fumar, 
debe utilizarse NiQuitin junto con un programa de
apoyo conductual. 

4.2.  POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

Los  parches  se  deben  utilizar  como  se  indica  a  continuación.  Antes  de  iniciar  la  terapia  se  debe 
dejar de fumar. Es probable tener una recaída, si fuma durante el abandono del hábito del tabaco. 
Por  tanto,  los  usuarios  no  deben  fumar  mientras  intentan  dejarlo.  No  debe  tomar  ninguna  otra 
forma  de  nicotina  al  mismo  tiempo.  Se  recomienda  que  simultáneamente  se  siga  un  apoyo 
conductual, ya que se ha demostrado que dichos programas
son beneficiosos para dejar de fumar. 
_ _
ADULTOS, INCLUYENDO AN