NIPRUSS 60MG/AMP ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

SODIUM NITROPRUSSIDE DIHYDRATE

Διαθέσιμο από:

ALTAMEDICS GMBH (0000010757) JOSEF-LAMMERTING-ALLE 16, KOLN, D-50933

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C02DD01

INN (Διεθνής Όνομα):

NITROPRUSSIDE

Δοσολογία:

60MG/AMP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ

Σύνθεση:

SODIUM NITROPRUSSIDE DIHYDRATE (0014402892) 60MG

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/5521/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΝΙΤΡΟΠΡΩΣΣΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ 60 MG
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ
ENR 2201819
Ημερομηνία
1
Πληροφορίες Χορήγησης
Έκδοση
6.6
1.3.1
Πληροφορίες προϊόντος - Φυλλάδιο
πληροφοριών ασθενούς ΕΛ
Σελίδα
1 / 11
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NIPRUSS

60 mg, κόνις για διάλυμα προς έγχυση
διυδρικό νιτροπρωσσικό νάτριο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nipruss και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χργσιμοποιήσετε το Nipruss
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nipruss
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nipruss
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NIPRUSS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΝΙΤΡΟΠΡΩΣΣΙΚΌ ΝΆΤΡΙΟ 60 MG
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ
ENR 2201819
Ημερομηνία 11/2021
1
Πληροφορίες Χορήγησης
Έκδοση
8.0
1.3.1
Πληροφορίες προϊόντος –
Περίληψη των Χαρακτηριστικών του
Προϊόντος ΕΛ
Σελίδα
1 / 10
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NIPRUSS® 60 mg, κόνις για διάλυμα προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αμπούλα περιέχει 60 mg διυδρικού
νιτροπρωσσικού νατρίου ισοδύναμο με 53
mg άνυδρου
νιτροπρωσσικού νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Υγροσκοπική σκόνη απαλού ροζ
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Nipruss ενδείκνυται για

Θεραπεία υπερτασικών κρίσεων σε
ενήλικες

Ελεγχόμενη ενδοεγχειρητική υπόταση
σε ενήλικες.
Το Nipruss δεν είναι κατάλληλο για μόνιμη
θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Γενικά, οι εγχύσεις νιτροπρωσσικού
νατρίου πρέπει να αρχίζουν με χαμηλές
δόσεις. Το υποτασικό
αποτέλεσμα είναι άμεσο. Οι βασικές
τιμές επιτυγχάνονται γρήγορα μετά το
τέλος της έγχυσης. Στη
φάση τιτλοδότησης απαιτείται ακριβής
τιτλοδότηση με μετρήσεις της
αρτηριακής πίεσης κάθε ένα έως
δύο λεπτά. Προς το τ�