Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nicotin
Novartis Consumer Health GmbH (3003453)
Nicotinic
transdermales Pflaster
Teil 1 - transdermales Pflaster; Nicotin (06522) 17,5 Milligramm
transdermale Anwendung
erloschen
2006-09-07
NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN 1.3.1 PACKAGE LEAFLET FR/H/292/01/IA/004 dated 18.06.2009 Nicotinell 7 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster Zul.-Nr. 65054.00.00 / ENR: 2165054 _G:\BusUnits\OTC\R&D Formal-Reg\NICO\Pflaster MRP\7 mg\Äanz\2009-06-18 IA 004 Add batch release site FAMAR\palde-a51-1-7mg-clean.rtf_ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NICOTINELL® 7 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Nicotin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS NICOTINELL TRANSDERMALES PFLASTER JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist Nicotinell transdermales Pflaster und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell transdermales Pflaster beachten? 3. Wie ist Nicotinell transdermales Pflaster anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Nicotinell transdermales Pflaster aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST NICOTINELL TRANSDERMALES PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nicotinell gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Ihnen dabei helfen sollen, mit dem Rauchen auf Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN 1.3.1 FACHINFORMATION ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE VOM 11.07.2008 Nicotinell 7 mg / 24 Stunden transdermales PflasterZul.-Nr. 65054.00.00 / ENR: 2165054 FACHINFORMATION Novartis Consumer Health NICOTINELL 7 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Nicotinell 7 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jedes transdermale Pflaster_ _enthält 17,5 mg Nicotin bei einer Pflaster- größe von 10 cm 2 , welches 7 mg Nicotin über 24 Stunden freigibt. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster RUNDES, AUSGESTANZTES MATRIX-PFLASTER MIT GELB-OCKERFARBENER TRÄGERFOLIE. DAS TRANSDERMALE PFLASTER IST MIT CWC GEKENNZEICHNET. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und unterstützende Maßnahmen erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Anwender sollten während der Behandlung mit Nicotinell das Rauchen vollständig einstellen. Die transdermalen Pflaster sollten nicht gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen einer Nicotinersatztherapie wie z. B. Kaugummi oder Lutschtabletten angewendet werden, außer unter strenger medizinischer Überwachung. DOSIERUNG / home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_3 2116.rtf - 2 - Nicotinell transermales Pflaster ist in 3 Stärken verfügbar: 7 mg/24 Stunden, 14 mg/24 Stunden, 21 mg/24 Stunden. ERWACHSENE Der Grad der Nicotinabhängigkeit wird anhand der tä Διαβάστε το πλήρες έγγραφο