NICOFLEX 0,15 mg/20 mg/90 mg kenőcs

Χώρα: Ουγγαρία

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Δραστική ουσία:

kapszaicin; hidroxietil szalicilát; Etil-nicotinate

Διαθέσιμο από:

MEDIMPEX zRT

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M02AC14

INN (Διεθνής Όνομα):

capsaicin; hydroxyethyl salicylate; Ethyl nicotinate

Μονάδες σε πακέτο:

1x50g Al tubusban

Kατηγορία:

TT

Τρόπος διάθεσης:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Περίληψη προϊόντος:

Kiszerelések: 1 X 50 g Al tubusban - - OGYI-T-03533 / 01 - VN GYK - TT - nem

Ημερομηνία της άδειας:

1978-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NICOFLEX 0,15 MG/20 MG/90 MG KENŐCS
kapszaicin, etil-nikotinát, hidroxietil-szalicilát
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A továbbiakban a készítményre röviden Nicoflex kenőcsként is
hivatkozunk.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nicoflex kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nicoflex kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nicoflex kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nicoflex kenőcsöt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NICOFLEX KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Nicoflex kenőcs artritisz, izomfájdalom, rándulás, izom
merevség és görcs esetében, valamint
inhüvelygyulladás (megnyugodott szakaszban) és csigolyaizületi
bántalom kezelésére, sportolóknak
bemelegítésre szolgáló, külsőleges készítmény.
2.
TUDNIVALÓK A NICOFLEX KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A NICOFLEX KENŐCSÖT
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra és a Nicoflex kenőcs
egyéb összetevőjére.
-
gyulladásos ízületi folyamatok esetében, nyílt sérülésre,
ekcémás, sérült bőrre és más
bőrbetegségek esetén.
A NICOFLEX KENŐCS FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMA

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
NICOFLEX 0,15 MG/20 MG/90 MG KENŐCS
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,15 mg (0,015 m/m%) kapszaicin, 20,0 mg (2 m/m%) etil-nikotinát,
90,0 mg (9 m/m%) hidroxietil-
szalicilát 1 g kenőcsben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Fehér, homogén, lágy kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Arthritis, arthrosis, myalgia, tendovaginitis (megnyugodott
szakaszában), spondylarthrosishoz
csatlakozó neuralgiák kezelésére.
Sportolóknak bemelegítésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A kenőcsöt a kezelni kívánt ép, tiszta, szárazra törölt
bőrfelületre vékony rétegben kell felvinni. Izom-
és ízületi megbetegedés esetén, 3 napon át egyszer, majd utána
naponta kétszer, reggel és este kell
elvégezni a kezelést.
Sportolók bemelegítésére gyúráskor, 4-5 cm kenőcs csíkot kell
a bőrbe dörzsölni.
A kenőcsöt nem szabad az egész bőrfelületre alkalmazni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység

A Nicoflex nem alkalmazható gyulladásos ízületi folyamatok
esetében

nyílt sérülésre, ekcémás, sérült bőrre és más
bőrbetegségek esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Kizárólag külsőleges alkalmazásra.
Bedörzsölés után a bőr kipirulása, átmelegedése és ezzel
egyidejűleg enyhe csípős érzés jelentkezik,
mely kb. 1 óra elteltével fokozatosan megszűnik.
A kenőcs szembe vagy nyálkahártyára jutva égető érzést kelt,
ezért a Nicoflex kenőcs alkalmazása
után szappannal, meleg vízben történő alapos kézmosás
szükséges.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
OGYI/14793/2014
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
4.6
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Erre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek, ezért a terhesség és
szoptatás időszakában ne alkalmazza
a készítményt.
4.7
A KÉSZÍTM