Neuro-Lichtenstein injekt M

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Thiaminchloridhydrochlorid; Pyridoxinhydrochlorid

Διαθέσιμο από:

Zentiva Pharma GmbH (8075753)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung

Σύνθεση:

Teil 1 - Injektionslösung; Thiaminchloridhydrochlorid (00030) 100 Milligramm; Pyridoxinhydrochlorid (00275) 100 Milligramm

Οδός χορήγησης:

Information nicht vorhanden

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FACHINFORMATION
NEURO-LICHTENSTEIN INJEKT M
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Neuro-Lichtenstein injekt M
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Vitamine
3.2
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
1 Ampulle Neuro-Lichtenstein injekt M mit 1 ml Injektionslösung
enthält:
Thiaminchloridhydrochlorid (Vit. B
1
)
100 mg
Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B
6
)
100 mg
3.3
SONSTIGE BESTANDTEILE
Natriumhydroxid-Lösung, Wasser für Injektionszwecke
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
B-Vitaminmangel (Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen
Mangel der
Vitamine B
1
und
B
6
).
5.
GEGENANZEIGEN
Neuro-Lichtenstein injekt M darf nicht angewendet werden bei Verdacht
auf Überempfindlichkeit
gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vit. B
1
) sowie bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid
(Vit. B
6
) oder Überempfindlichkeit gegen einen der anderen Bestandteile von
Neuro-Lichtenstein
injekt M.
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche
Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Er-
nährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund
seiner Wirkstoffmenge) nur zur
Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach
sorgfältiger Nutzen/Risiko-
Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische
Untersuchungen zur Anwendung
von Neuro-Lichtenstein injekt M in der Schwangerschaft liegen nicht
vor.
Die Vitamine B
1
+B
6
gehen in die Muttermilch über.
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte eine tägliche
Höchstdosis von 25 mg Pyridoxin-
hydrochlorid nicht überschritten werden. Da die Injektionslösung 100
mg Pyridoxinhydrochlorid
enthält, ist die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
kontraindiziert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen
(Schweißausbrüche,
Herzrasen, Hautreaktionen mit Juckreiz und Quaddeln).
Nach Gabe von Vitamin B
1
-haltigen Injektionslösungen können in Einzelfällen Schockzustä