Χώρα: Λετονία
Γλώσσα: Λετονικά
Πηγή: Zāļu valsts aģentūra
Nebivolols
Orion Corporation, Finland
C07AB12
Nebivolol
5 mg
Tablete
Pr.
Orion Corporation Orion Pharma, Finland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 19-07-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM NEBIVOLOL ORION 5 MG TABLETES _Nebivololum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT 1. Kas ir Nebivolol Orion un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms Nebivolol Orion lietošanas 3. Kā lietot Nebivolol Orion 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Nebivolol Orion 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NEBIVOLOL ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Nebivolol Orion satur nebivololu, kas ir selektīvs beta-blokators un paplašina asinsvadus (vazodilatators). To lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai. Nebivolol Orion lieto arī hroniskas sirds mazspējas ārstēšanai pacientiem, kas vecāki par 70 gadiem. 2. KAS JĀZINA PIRMS NEBIVOLOL ORION LIETOŠANAS NELIETOJIET NEBIVOLOL ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS - Ja Jums ir alerģija pret nebivololu vai kādu citu (6. sadaļā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. - Ja Jums ir zems asinsspiediens (sistoliskais jeb ‘augšējais’ asinsspiediens ir zemāks par 90 mmHg). - Ja Jums ir pavājināta asinsrite rokās vai kājās. - Ja Jums ir ļoti lēna sirdsdarbība (pulss lēnāks par 60 sitieniem minūtē, pirms sākat lietot šīs zāles). - Ja Jums ir diagnosticēti sirds vadīšanas traucējumi (kā sinusa mezgla vājuma sindroms vai atrioventrikulāra blokāde) un nav implantēts funkcionējošs sirds stimulators (ritma devējs). - Ja Jums ir akūta sirds mazspēja vai si Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
SASKAŅOTS ZVA 15-01-2015 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Nebivolol Orion 5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 5 mg nebivolola (_Nebivololum_), kas ekvivalents 5,45 mg nebivolola hidrohlorīda. Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību: 85,96 mg laktozes monohidrāta/tabletē. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tabletes. Baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē, diametrs apmēram 9 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hipertensija Esenciālās hipertensijas āsrtēšana. Hroniska sirds mazspēja (HSM) Stabilas vieglas un mērenas sirds mazspējas ārstēšanai papildus standartterapijai pacientiem, kas vecāki par 70 gadiem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _HIPERTENSIJA_ _Pieaugušie_ Parastā deva ir viena tablete (5 mg) dienā, ieteicams devu ieņemt vienā un tai pašā dienas laikā. Asinsspiediena samazināšanos var sajust pēc 1-2 terapijas nedēļām. Atsevišķos gadījumos optimāls efekts tiek sasniegts tikai pēc 4 nedēļām. _Kombinējot ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem_ Beta-blokatorus var lietot vienus pašus vai kombinējot ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem. Šobrīd papildus antihipertensīva iedarbība konstatēta tikai kombinējot Nebivolol Orion 5 mg ar hidrohlortiazīdu 12,5-25 mg. 1 SASKAŅOTS ZVA 15-01-2015 _Pacienti ar nieru mazspēju_ Pacientiem ar nieru mazspēju ieteicamā sākuma deva ir 2,5 mg dienā. Ja nepieciešams, dienas devu var paaugstināt līdz 5 mg. _Pacienti ar aknu mazspēju_ Dati par zāļu lietošanu pacientiem ar aknu mazspēju vai aknu funkcijas traucējumiem ir ierobežoti. Tāpēc Nebivolol Orion lietošana šiem pacientiem ir kontrindicēta. _Gados veci pacienti_ Pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, ieteicamā sākuma deva ir 2,5 mg dienā. Ja nepieciešams, dienas devu var paaugstināt līdz 5 mg. Tā kā zāļu lietošanas pieredze pacientiem, kas vecāki pa Διαβάστε το πλήρες έγγραφο