NASOXYL 0.1% NASAL DROPS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

SAPIENS PHARMACEUTICALS LTD (0000008387) IEROU LOCHOU 39, KAPSALOS, LEMESOS, 3082

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

XYLOMETAZOLINE

Δοσολογία:

0.1%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

NASAL DROPS

Σύνθεση:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE (0001218355) 1MG

Οδός χορήγησης:

NASAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

XYLOMETAZOLINE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 10ML (320022901) 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Nasoxyl 0.1% nasal drops
Ξυλομεταζολίνη HCl
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για
σας.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε
χειρότερα (εάν τα συμπτώματά σας
επιδεινωθούν ή δεν υποχωρήσουν) μετά
από 7
ημέρες.
Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:
1. Τι είναι το Nasoxyl και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Nasoxyl
3. Πώς να πάρετε το Nasoxyl
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Page 1 of 7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nasoxyl 0.1% nasal drops
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nasoxyl 0.1% ρινικές σταγόνες, διάλυμα
περιέχει 1 mg/ml υδροχλωρική
ξυλομεταζολίνη.
1 απλή δόση (22 mg) περιέχει 21.8 microgram
υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη.
1 ml ρινικές σταγόνες, διάλυμα περιέχει
επίσης 10.2 mg χλωριούχο βενζαλκώνιο
1 απλή δόση (22 mg) περιέχει 222.4 microgram
χλωριούχο βενζαλκώνιο.
Έκδοχα με γνωστό αποτέλεσμα: Αυτό το
φάρμακο περιέχει χλωριούχο
βενζαλκώνιο ως συντηρητικό. Αυτό
το συστατικό μπορεί να έχει
ερεθιστικό αποτέλεσμα και να
προκαλέσει ερεθισμό στον ασθενή.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικές σταγόνες διάλυμα.
Είναι ένα διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ρινικής συμφόρησης.
Το Nasoxyl προορίζεται για χρήση σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και
άνω
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Το Nasoxyl δεν θα πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά μικρότερα
των 12 ετών
Όπως συμβαίνει και με άλλα
αγγειοσυσπαστικά φάρμακα, το Nasoxyl δεν
μπορεί να χρησιμοποιηθε