NASASYN NASPR.SOL (0,1+5,0)% W/V

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Διαθέσιμο από:

ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε. Θέση Ρίκια, 19300 Ασπρόπυργος, Αττική 210.5777140

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AB06

INN (Διεθνής Όνομα):

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Δοσολογία:

(0,1+5,0)% W/V

Φαρμακοτεχνική μορφή:

NASPR.SOL (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE 1MG; DEXPANTHENOL 50MG

Οδός χορήγησης:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

XYLOMETAZOLINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 107443/20-09-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803214902010 BT x 1 VIAL x 10 ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NASASYN (0,1+5,0)% W/V ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη +
Δεξπανθενόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
‐ Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
‐ Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
‐ Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
‐ Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό
εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nasasyn και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
4.
Πιθαν
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1 / 8 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NASΑSYN (0,1+5,0)% w/v ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ψεκασμός των 0,1 ml διαλύματος
(αντιστοιχεί σε 0,10 g) περιέχει 0,1 mg
υδροχλωρικής
ξυλομεταζολίνης και 5,0 mg
δεξπανθενόλης.
10 g διαλύματος περιέχουν 10 mg
υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης και 500 mg
δεξπανθενόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Χλωριούχο
βενζαλκόνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Διαυγές, κιτρινωπό έως κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποσυμφορητικό του ρινικού
βλεννογόνου για ενήλικες και παιδιά
ηλικίας από
12
ετών
και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12
ετών και άνω: _
Εφαρμόστε έναν ψεκασμό σε κάθε
ρουθούνι της μύτης έως και 3 φορές την
ημέρα.
Η δόση εξαρτάται από την ευαισθησία
του ατόμου και το κλινικό αποτέλεσμα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε
παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Το Nasasyn διατίθεται και σε μικρότερη
συγκέντρωση δραστικής ουσίας (0,05+5,0)%
w/v,
κατ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων