Χώρα: Ουγγαρία
Γλώσσα: Ουγγρικά
Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ropivacaine
AstraZeneca Kft.
N01BB09
ropivacaine
5x10ml
TT
rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát
Önálló teljes
1999-12-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA NAROPIN 20 MG/10 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 40 MG/20 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 75 MG/10 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 150 MG/20 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 100 MG/10 ML (10,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 200 MG/20 ML (10,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 200 MG/100 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ NAROPIN 400 MG/200 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ ropivakain-hidroklorid _MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INFÚZIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. _ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát. _A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_ 1. Milyen típusú gyógyszer a NAROPIN INJEKCIÓ ILL. INFÚZIÓ és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a NAROPIN INJEKCIÓ ILL. INFÚZIÓ alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a NAROPIN INJEKCIÓ ILL. INFÚZIÓ-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a NAROPIN INJEKCIÓ ILL. INFÚZIÓ-et tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ NAROPIN INJEKCIÓ ILL. INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Naropin a helyi érzéstelenítőknek nevezett gyógyszerek körébe tartozik, az ún. helyi érzéstelenítő eljárások során alkalmazzák. Érzésteleníti (elzsibbasztja) a test bizonyos részeit és megakadályozza fájdalomérzet kialakulását a műtétek során. A legfontosabb felhasználási területek a következők: a test azon részének érzéstelenítése, amelyen sebészeti beavatkozást végeznek; a fájdalom csillapítása szülésnél, akut sérüléskor, valamint sebészeti beavatkozás után. A Naropin hatása azon alapszik, hogy megakadályozza a beinjekciózott területen a fá Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE NAROPIN 20 MG/10 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 40 MG/20 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 75 MG/10 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 150 MG/20 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 100 MG/10 ML (10,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 200 MG/20 ML (10,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ NAROPIN 200 MG/100 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ NAROPIN 400 MG/200 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL NAROPIN 20 MG /10 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 20,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 40 MG/20 ML (2,0 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 40,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 75 MG/10 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 75,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 150 MG /20 ML (7,5 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 150,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 100 MG /10 ML (10 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 100,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 200 MG/20 ML (10 MG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ 200,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) ampullánként. NAROPIN 200 MG /100 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ 200,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) infúziós zsákokban. NAROPIN 400 MG/200 ML (2,0 MG/ML) INFÚZIÓ 400,0 mg ropivakain-hidroklorid (ropivakain-hidroklorid-monohidrát formájában) infúziós zsákokban. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldat injekcióhoz ill. infúzióhoz Tiszta, színtelen steril vizes oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Sebészi anesztézia:_ Epiduralis blokád, császármetszés esetén. Perifériás nagy idegblokád. Helyi blokád. _Akut fájdalom kezelése:_ Folyamatos epiduralis infúzió vag Διαβάστε το πλήρες έγγραφο