NAMAXIR 25MG/PFS ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

METHOTREXATE

Διαθέσιμο από:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

METHOTREXATE

Δοσολογία:

25MG/PFS

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

Σύνθεση:

0000059052 - METHOTREXATE - 25.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

METHOTREXATE

Περίληψη προϊόντος:

2803072809018 - 01 - BTx1 (P.F.SYR x 25mg/0,625ml) - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803072809025 - 02 - BTx4 (P.F.SYR x 25mg/0,625ml) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NAMAXIR 2,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
NAMAXIR 7,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 10 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 12,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 15 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 17,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 22,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 25 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 27,5 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ NAMAXIR 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
μεθοτρεξάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Namaxir 2,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 7,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 10 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 12,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 15 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 17,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 20 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 22,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 25 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 27,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Namaxir 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Namaxir 2.5 mg: _κάθε προγεμισμένη σύριγγα
0,33 ml διαλύματος περιέχει 2,5 mg
μεθοτρεξάτης.
_Namaxir 7.5 mg:_ κάθε προγεμισμένη σύριγγα
0,30 ml διαλύματος περιέχει 7,5 mg
μεθοτρεξάτης.
_Namaxir 10 mg:_ κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,40
ml διαλύματος περιέχει 10 mg
μεθοτρεξάτης.
_Namaxir 12.5 mg:_ κάθε προγεμισμένη σύριγγα
0,31 ml διαλύματος περιέχει 12,5 mg
μεθοτρεξάτης.
_Namaxir 15 mg:_ κάθε προγεμισμένη σύριγγα 0,38
ml διαλύματος περιέχει 15 mg
μεθοτρεξάτης.
_Namaxir 17.5 mg:_ κάθε προγεμισμένη σύριγγα
0,44 ml διαλύματος περιέχει 17,5