Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oxalate acide de naftidrofuryl 200 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C04AX21(C:Systèmecardiovasculaire).
oxalate acide de naftidrofuryl 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > oxalate acide de naftidrofuryl 200 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Liste II
liste II
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C04AX21VASODILATATEUR PERIPHERIQUECe médicament est indiqué dans :Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche).
366 646-1 ou 34009 366 646 1 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:10/01/2007;366 647-8 ou 34009 366 647 8 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 648-4 ou 34009 366 648 4 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:10/01/2007;
Abrogée le 25/01/2022
2004-11-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé Oxalate acide de naftidrofuryl Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C04AX21 VASODILATATEUR PERIPHERIQUE Ce médicament est indiqué dans : Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé · si vous êtes allergique aux naftidrofuryl ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · si vous avez une augmentation connue de la présenc Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oxalate acide de naftidrofuryl............................................................................................... 200 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. · artériopathies des membres inférieurs: 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl. Le traitement par naftidrofuryl possède un effet uniquement symptomatique, permettant une amélioration modérée de la distance de marche dans les 6 mois après l’initiation du traitement. Il n’a d’intérêt qu’en complément des autres thérapeutiques ou mesures recommandées dans les AOMI de stade 2 (prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire, exercice physique régulier, arrêt du tabac notamment). La réponse au traitement devra être réévaluée au bout de 6 mois et sa poursuite reconsidérée en l’absence d’amélioration. Mode d'administration Les prises seront réparties au cours des repas. Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants: · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · hyperoxalurie connue ; · antécédents de lithiase rénale calcique récidivante. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cytolytique aigu, ont été signalés. En cas de suspicion d’atteinte hépatique, un dosag Διαβάστε το πλήρες έγγραφο