MYLERAN 2MG/TAB F.C.TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
06-05-2024

Δραστική ουσία:

BUSULFAN

Διαθέσιμο από:

GLAXO WELLCOME A.E.B.E.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01AB01

Δοσολογία:

2MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (SPC)
M Y L E R A N
    
             
1.
EMΠOΡΙΚΗ ONOMAΣIA ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
MYLERAN δισκία επικαλυμμένα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Βoυσουλφάνη 2 mg.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία   επικαλυμμένα,  λευκά,  στρογγυλά,  αμφίκυρτα,   φέρουν  στην  μία   όψη  τα 
διακριτικά  “WΕLLCΟΜE”  “K2A”  και περιέχουν  2mg Βουσουλφάνης έκαστο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ  :
Η   βουσουλφάνη   ενδείκνυται   για   την   αντιμετώπιση   της   χρόνιας   μυελογενούς 
λευχαιμίας. 
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ :
ΘΕΡΑΠΕΊΑ   ΕΝΆΡΞΕΩΣ:    Η   συνιστώμενη   αρχική   δόση   είναι     0,06   mg/kgr 
ημερησίως με μέγιστη  δόση τα 4mg που μπορούν να χορηγηθούν μια φορά την 
ημέρα. Κάθε εβδομάδα πρέπει να   παρακολουθείται η γενική αίματος.   Η δόση 
μπορεί   να   αυξηθεί   εάν   μετά   από   θεραπεία   τριών   εβδομάδων   δεν   κρίνεται 
ικανοποιητική η ανταπόκριση.
Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται έως ότου τα λευκά αιμοσφαίρια του αίματος 
φθάσουν στα 15000 έως 25000/μL (συνήθως μετά
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων