MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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28-02-2018

Δραστική ουσία:

Périndopril erbumine

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

PERINDOPRIL

Δοσολογία:

8MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Périndopril erbumine 8MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/30

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2018-06-15

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE
comprimés de perindopril erbumine
à 2 mg, à 4 mg et à 8 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation : 28 février
2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213189
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
..........
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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