MYLAN-ATORVASTATIN TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
23-10-2023

Δραστική ουσία:

ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM)

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

ATORVASTATIN

Δοσολογία:

80MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM) 80MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

90

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0133055004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2012-10-30

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _MYLAN-ATORVASTATIN _
_Atorvastatin (as Atorvastatin Calcium Trihydrate) _
_Page 1 of 55_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR MYLAN-ATORVASTATIN
Atorvastatin Calcium Tablets
Tablets, 10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg atorvastatin (as atorvastatin
calcium trihydrate), Oral
USP
Lipid Metabolism Regulator
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date of Initial Authorization:
OCT 30, 2012
Date of Revision:
OCT 23, 2023
Submission Control Number: 275378
_MYLAN-ATORVASTATIN _
_Atorvastatin (as Atorvastatin Calcium Trihydrate) _
_Page 2 of 55_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
2 CONTRAINDICATIONS
10/2023
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, Musculoskeletal
10/2023
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.................................................................................................................
5
2
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 6
4.4
Administration
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-10-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων