MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
27-11-2023

Δραστική ουσία:

AMLODIPINE (AMLODIPINE BESYLATE); ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM)

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10BX03

INN (Διεθνής Όνομα):

ATORVASTATIN AND AMLODIPINE

Δοσολογία:

5MG; 40MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

AMLODIPINE (AMLODIPINE BESYLATE) 5MG; ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM) 40MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0251555003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2020-05-06

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN (amlodipine besylate and atorvastatin
calcium) – Product _
_Monograph _
_Page 1 of 67_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN
amlodipine besylate and atorvastatin calcium tablets
tablets 5/10 mg, 5/20 mg, 5/40 mg, 5/80 mg and 10/10 mg, 10/20 mg,
10/40 mg, 10/80 mg amlodipine
(as amlodipine besylate) and atorvastatin (as atorvastatin calcium),
Oral
Anti-hypertensive/Anti-anginal Agent and Lipid Metabolism Regulator
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date of Initial Authorization:
NOV 27, 2023
Submission Control No.: 280422
© 2023 Mylan Pharmaceuticals ULC, a Viatris company.
_MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN (amlodipine besylate and atorvastatin
calcium) – Product _
_Monograph _
_Page 2 of 67_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
2 Contraindications
04/2021
7 Warnings and Precautions, Musculoskeletal
04/2022
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
...................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.1
Dosing Considerations
..............................................................................................
4
4.2
Recom
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων