MYCOBACTER SPR.SOL 1% W/W

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ECONAZOLE NITRATE

Διαθέσιμο από:

ΝΕΣΤΟΡΑΣ ΒΛΑΧΟΣ Ι.Κ.Ε. Δ.Τ. EPSILON HEALTH Κ. Παλαμά 4, "Κωνσταντινουπολίτικα", 555 34 Π.Ε. Θεσσαλονίκη

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D01AC03

INN (Διεθνής Όνομα):

ECONAZOLE NITRATE

Δοσολογία:

1% W/W

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SPR.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

ECONAZOLE NITRATE 10MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ECONAZOLE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801949603011 FLx30 ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΨΕΚΑΣΤΙΚΗ ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801949603028 BTxFLx60ML ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΨΕΚΑΣΤΙΚΗ ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ 60ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MYCOBACTER 1% W/W ΚΟΛΠΙΚΉ ΚΡΈΜΑ
Νιτρική εκοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το MYCOBACTER και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το MYCOBACTER
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το MYCOBACTER
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το MYCOBACTER
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MYCOBACTER 1% /w/w
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 γραμμάριο διαλύματος περιέχει 10
mg νιτρική εκοναζόλη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
1 g διαλύματος περιέχει 495,0 mg
προπυλενογλυκόλη.
1 g διαλύματος περιέχει 495,0 mg αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MYCOBACTER Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
δερματικής
καντιντίασης, της δερματοφυτίασης και
της ποικιλόχρους πιτυρίασης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το MYCOBACTER πρέπει να εφαρμόζεται στο
δέρμα
ΔΎΟ ΦΟΡΈΣ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ
, πρωί και βράδυ. Η
ελαφρά εντριβή του φαρμάκου στις
πάσχουσες περιοχές ευνοεί την
καλύτερη διείσδυσή του.
Το φάρμακο ψεκάζεται σε απόσταση 10-15
εκ. από το δέρμα. Για τον ψεκασμό
πιέστε την βαλβίδα
μερικές φορές.
Η ΣΥΝΉΘΗΣ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΕΊΝΑΙ 2
ΈΩΣ 4 ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ.
_Σε περίπτωση που δεν παρατηρηθεί
βελτίωση των συμπτωμάτων μετά από 4
εβδομάδες, η θεραπεία θα _
_πρέπει να επαναξιολογείται._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊ�