MUPIDERM 2% W/W OINTMENT

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

MUPIROCIN

Διαθέσιμο από:

KLEVA PHARMACEUTICALS S.A. (TRADING AS KLEVA S.A.) (0000008069) 189 PARNITHOS AVE., AHARNES, 13675

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D06AX09

INN (Διεθνής Όνομα):

MUPIROCIN

Δοσολογία:

2% W/W

Φαρμακοτεχνική μορφή:

OINTMENT

Σύνθεση:

MUPIROCIN (0012650690) 20MG

Οδός χορήγησης:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

MUPIROCIN

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 15 G (290002601) 15 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MUPIDERM
© 2% W/W ΑΛΟΙΦΉ
Μουπιροσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MUPIDERM
©
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το MUPIDERM
©
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το MUPIDERM
©
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MUPIDERM
©
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MUPIDERM
© ΚΑ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
MUPIDERM
®
Mupirocin 2%
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MUPIDERM
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Mupirocin 2%: (20 mg/g)
Mupirocin: C
26
H
44
O
9
9 - [ [ (2E) - 4 - [(2S, 3R, 4R, 5S) - 5 [(2S, 3S, 4S, 5S) - 2, 3 -
epoxy - 5 - hydroxy - 4
methylhexyl] - 3, 4 - dihydroxy - 3, 4, 5, 6 -tetra - hydro - 2H -
pyran - 2 - yl] - 3-
methylbut - 2 - enoyl] oxy] nonanoic acid
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή για εξωτερική χρήση
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MUPIDERM
®
ενδείκνυται για τοπική χρήση σε
πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς
μικροβιακές λοιμώξεις του δέρματος,
που οφείλονται σε ευαίσθητα στο mupirocin
μικρόβια.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΡΉΣΗΣ
_ΤΡΌΠΟΣ ΧΡΉΣΗΣ_
Το MUPIDERM® χρησιμοποιείται μόνον
εξωτερικά, τοπικά στην πάσχουσα
περιοχή. Ένα
λεπτό στρώμα αλοιφής πρέπει να
εφαρμόζεται στην πάσχουσα περιοχή με
ένα καθαρό
κομμάτι βαμβάκι ή γάζας.
Η υπό θεραπεία περιοχή μπορεί να
καλύπτεται με επίδεση.
Η ποσότητα του προϊόντος που
παραμένει μετά το τέλος της θεραπείας
πρέπει να
απορρίπτεται.
Να μην αναμιγνύεται με άλλα
παρασκευάσματα, επειδή υπάρχει
κίνδυνος αραίωσης με
αποτέλεσμα
ελάττωση
της
αντιμικροβιακής
ισχύος
και
ενδεχόμενη
απώλεια
της
σταθερότητας τ�