MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

macrogol 3350 100 g; sulfate de sodium anhydre 7; chlorure de sodium 2; chlorure de potassium 1

Διαθέσιμο από:

NORGINE BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A06AD

INN (Διεθνής Όνομα):

macrogol 3350 100 g; sulfate de sodium anhydre 7; chlorure de sodium 2; chlorure de potassium 1

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre

Σύνθεση:

pour sachet A pour un sachet > macrogol 3350 100 g > sulfate de sodium anhydre 7,500 g > chlorure de sodium 2,691 g > chlorure de potassium 1,015 g Poudre pour sachet B pour un sachet > acide ascorbique 4,700 g > ascorbate de sodium 5,900 g

Μονάδες σε πακέτο:

1 sachet A papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet B papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium surpoché de 11 g

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

Laxatif osmotique

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD.MOVIPREP ORANGE est un laxatif osmotique aromatisé à l’orange. La boîte contient quatre sachets : deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous devez utiliser les quatre sachets pour un traitement.MOVIPREP ORANGE est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal préalablement à tout examen nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration endoscopique ou radiologique).MOVIPREP ORANGE agit en vidant vos intestins de leur contenu, vous devez donc vous attendre à des selles liquides.

Περίληψη προϊόντος:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2021-09-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable
Macrogol 3350, sulfate de sodium anhydre, chlorure de sodium, chlorure
de potassium
Acide ascorbique et ascorbate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOVIPREP ORANGE, poudre pour
solution buvable ?
3. Comment prendre MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A06AD.
MOVIPREP ORANGE est un laxatif osmotique aromatisé à l’orange. La
boîte contient quatre sachets :
deux grands sachets (sachet A) et deux petits sachets (sachet B). Vous
devez utiliser les quatre sachets
pour un traitement.
MOVIPREP ORANGE est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal
préalablement à tout examen
nécessitant un intestin propre (par exemple : exploration
endoscopique ou radiologique).
MOVIPREP ORANGE agit en vidant vos intestins de leur co

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les composants de MOVIPREP ORANGE sont contenus dans deux sachets
séparés.
Le sachet A contient les substances actives suivantes :
Macrogol
3350........................................................................................................................
100 g
Sulfate de sodium
anhydre...................................................................................................
7,500 g
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
2,691 g
Chlorure de
potassium..........................................................................................................
1,015 g
Le sachet B contient les substances actives suivantes :
Acide
ascorbique.................................................................................................................
4,700 g
Ascorbate de
sodium...........................................................................................................
5,900 g
La concentration en électrolytes, après dissolution des deux sachets
dans un litre d’eau, est la suivante :
Sodium.......................................................... 181,6
mmol/L (dont au plus 56,2 mmol est absorbable)
Sulfate
.........................................................................................................................
52,8 mmol/L
Chlorure........................................................................................................................
59,8 mmol/L
Potassium....................................................................................................................
14,2 mmol/L
Ascorbate.....................................................................................................................
56,5 mmol/L
_Excipients à effet notoire_ : chaque sachet A contie