MORPHINE SULFATE INJECTION USP Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Sulfate de morphine

Διαθέσιμο από:

STERINOVA INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

MORPHINE

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Sulfate de morphine 100MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2019-08-29

Αρχείο Π.Χ.Π.

_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP _
_Page 1 sur 32 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP
Solution stérile
1 mg/mL
Analgésique narcotique
Sterinova Inc.
3005 Avenue Jose-Maria-Rosell
Saint-Hyacinthe, QC
J2S 0J9
Date de révision :
07 décembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 207112
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP _
_Page 2 sur 32 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
.................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS POUR LES CONSOMMATEURS SUR LES MÉDI