MIZAR 12CPR RIV 375MG

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Δραστική ουσία:

FLURITROMICINA ETILSUCCINATO

Διαθέσιμο από:

MEDA PHARMA SpA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA14

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRESSE RIVESTITE

Σύνθεση:

"375 MG COMPRESSE RIVESTITE" 12 COMPRESSE

Kατηγορία:

A

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Ημερομηνία της άδειας:

0000-00-00

Φύλλο οδηγιών χρήσης

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Macrolidi, lincosamidi e streptogramine.

INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili alla
fluritromicina.
Infezioni otorinolaringoiatriche (tonsillite, faringite,
otite,rinosinusite).
Infezioni delle basse vie respiratorie (bronchite, polmonite,
riacutizzazioni infettive in broncopneumopatia cronica
ostruttiva).
Infezioni odontostomatologiche (paradontite, ascesso gengivale).
Uretriti non gonococciche.
Puo' essere somministrato anche a pazientiallergici alla
penicillina.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i macrolidi e verso gli altri componenti
del prodotto.
Gravidanza, allattamento.
Poiche' l'innocuita' del farmaco durante la gravidanza non e'
stata confermata nel corso di sperimentazioni cliniche, e'
controindicata la somministrazione nelle donne in statodi
gravidanza, anche se gli studi nell'animale non hanno
evidenziatoeffetti negativi.
Parimenti, non essendo disponibili dati clinici sulpassaggio del
farmaco nel latte materno, e' controindicata la somministrazione
durante l'allattamento.

POSOLOGIA
La dose giornaliera raccomandata nell'adulto e' di una compressa
da 375 mg ogni 12 ore, preferibilmente dopo i pasti.
La durata del trattamento va adeguata al tipo ed alla gravita'
dell'infezione; in genere e'compresa tra 6 e 14 giorni.

INTERAZIONI
La scarsa capacita' del farmaco di interagire con il sistema del
citocromo P-450, consente di escludere possibilita' di
interazioni farmacometaboliche di rilievo.
Gli studi clinici condotti hanno, inoltre, confermato che
fluritromicina non provoca variazioni dei livelli ematici di
teofillina.

EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso del primo anno di commercializzazione si sono
verificate reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale
di diversa entita': nausea, gastralgia, pirosi gastrica,
dispepsia