MINT-TADALAFIL Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
14-09-2020

Δραστική ουσία:

Tadalafil

Διαθέσιμο από:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BE08

INN (Διεθνής Όνομα):

TADALAFIL

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Tadalafil 20MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2016-07-12

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
Page 1 de 49
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-TADALAFIL
(comprimés de tadalafil, USP)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (
_« au besoin »_
)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
Mint Pharmaceuticals Inc.
DATE DE RÉVISION :
6575 Davand Drive
le 14 septembre 2020
Mississauga (Ontario)
L5T 2M3
Canada
Numéro de contrôle : 241015
Pristine PM - French
Pg. 1
_ _
Page 2 de 49
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-09-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων