MINT-RIVASTIGMINE CAPSULE

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
22-12-2016

Δραστική ουσία:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE)

Διαθέσιμο από:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DA03

INN (Διεθνής Όνομα):

RIVASTIGMINE

Δοσολογία:

3MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE

Σύνθεση:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE) 3MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

56/100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0140521002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

CANCELLED POST MARKET

Ημερομηνία της άδειας:

2017-06-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-RIVASTIGMINE
1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg, 6 mg Rivastigmine
(supplied as Rivastigmine Hydrogen Tartrate)
Capsules
Mint Standard
Cholinesterase Inhibitor
Mint Pharmaceuticals Inc. Date of Revision: December 22, 2016
1093 Meyerside Drive, Unit 1
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Submission Control No: 200803
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
............................................................................................
25
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................
26
OVERDOSAGE
.........................................................................................................
28
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 29
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................
32
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................... 32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..........................................................................
33
PHARMACEUTICAL INFORMATION
........................................................................
33
CLINICAL TRIALS
.....................................................................................................
34
DETAILED PHARMACOLOGY
..........................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-12-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων