Metoprolol comprimate 50 mg

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Metoprololum

Διαθέσιμο από:

Farmaco SA, IM

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C07AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

Metoprololum

Δοσολογία:

50 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

comprimate

Μονάδες σε πακέτο:

N10x2

Τρόπος διάθεσης:

Cu reteta

Κατασκευάζεται από:

I.M. Farmaco S.A.

Ημερομηνία της άδειας:

2013-08-15

Αρχείο Π.Χ.Π.

Certificat de înregistrare al mediicamentului – 100 mg - nr. 19754
din 15.08.2013
50 mg - nr. 19755 din 15.08.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republiicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
METOPROLOL
COMPRIMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Metoprolol
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIE
Metoprololum
COMPOZIŢIA
1 icomprimat iconţine:
_substanţa activă: _tartrat de metoprolol – 50 mg sau 100 mg;
_excipienţiă: _amidon gliicolat de sodiu, amidon de porumb,
laictoză monohidrat, aerosil, povidonă,
talic, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de iculoare albă sau albă icu nuanţă gălbuie, icu
suprafaţa plată, icu margini bine
iconturate icu diametrul 9,0 ± 0,2mm.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Agenţi betabloicanţi seleictvi. C07A 02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
eta-bloicant
icardioseleictv
fără
aictvitate
simpatomimetică
intrinseică
sau
membranostabilizatoare. Sicade infuenţa simpatică asupra inimii, are
proprietăţi anthipertensive,
antanginale şi antaritmiice, aicţiune inotrop-, batmotrop-,
dromotrop - şi icronotrop-negatvă,
sicade neicesitatea mioicardului în oxigen. Reduice numărul şi
intensitatea icrizelor anginale, icreşte
toleranţa la efortul ifziic. Reduice mortalitatea de infarict
mioicardiic datorită limitării zonei neicrotice
şi prevenirii aritmiilor ventriiculare fatale şi previne infarictul
repetat.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETCE_
La administrarea internă, tartratul de metroprolol se absoarbe rapid
şi aproape icomplet (95%).
iodisponibilitatea iconsttuie, la prima administrare icirica 50% şi
se măreşte până la 70% la
următoarele administrări. Aproximatv 12% se leagă de albuminele
plasmei sanguine. Se distribuie
rapid în ţesuturi, penetrează bariera hematoenicefaliică,
plaicentară şi se elemină în laptele matern.
C
max
se instalează peste 1-2 ore după administrare. Timpul de
înjumătăţire – de la 3 la 7 ore.
iotransformarea are lo