Metoject 50 mg/ml Injektionslösung

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Methotrexat-Natrium

Διαθέσιμο από:

Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Methotrexate Sodium

Δοσολογία:

50 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung

Σύνθεση:

Methotrexat-Natrium 54.84 mg/ml

Οδός χορήγησης:

subkutane Anwendung

Θεραπευτική περιοχή:

Methotrexate

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 332647-01 - Packmaß: 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-03 - Packmaß: 6 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-02 - Packmaß: 4 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 04037353017788 - CNK-code: 2727204 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-05 - Packmaß: 24 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-04 - Packmaß: 12 x 0.4 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04037353018303 - CNK-code: 2727212 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-07 - Packmaß: 10 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-06 - Packmaß: 5 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332647-08 - Packmaß: 11 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

pal (BE-German) Metoject 50 mg/ml solution for injection
National version: 09/2023 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METOJECT 50 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGSPRITZE
Methotrexat
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•
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später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Metoject 50 mg/ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Metoject 50 mg/ml beachten?
3.
Wie ist Metoject 50 mg/ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metoject 50 mg/ml aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST METOJECT 50 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metoject 50 mg/ml enthält den Wirkstoff Methotrexat.
Methotrexat ist eine Substanz mit den folgenden Eigenschaften:
•
es hemmt die Vermehrung bestimmter, sich schnell teilender Zellen
•
es verringert die Aktivität des Immunsystems (des körpereigenen
Abwehrsystems)
•
es hat entzündungshemmende Wirkungen
Metoject 50 mg/ml wird angewendet für die Behandlung von:
•
aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen.
•
polyarthritischen Formen einer schweren, aktiven juvenilen
idiopathischen Arthritis (JIA), wenn
das Ansprechen auf die Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika
(NSAR) nicht
ausreichend war.
•
schwerer therapieresistenter beeinträchtigender Psoriasis, die nicht
ausreichend auf andere
Behandlungsformen wie Phototherapie, PUVA un