METHOTREXATE INJECTION BP SOLUTION
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-10-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
METHOTREXATE (METHOTREXATE SODIUM)
Διαθέσιμο από:
ACCORD HEALTHCARE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
L01BA01
INN (Διεθνής Όνομα):
METHOTREXATE
Δοσολογία:
25MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
SOLUTION
Σύνθεση:
METHOTREXATE (METHOTREXATE SODIUM) 25MG
Οδός χορήγησης:
INTRAVENOUS
Μονάδες σε πακέτο:
40ML
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0107545002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2018-04-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 55
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
METHOTREXATE INJECTION BP
25 MG / ML METHOTREXATE (AS METHOTREXATE SODIUM)
FORMULATION WITHOUT PRESERVATIVE
PR
METHOTREXATE INJECTION BP
25 MG / ML METHOTREXATE (AS METHOTREXATE SODIUM)
FORMULATION WITH PRESERVATIVE
Sterile Solution
Antimetabolite and Antirheumatic
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date of Revision:
October 30, 2019
Control No. 231320
Page 2 of 55
_ _
_Pr_
_Methotrexate Injection BP, Product Monograph, Accord Healthcare Inc.
_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
23
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................
34
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 35
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
37
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................
38
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 39
PART
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
