METHOTREXATE INJECTABLE BP Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

Διαθέσιμο από:

ACCORD HEALTHCARE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

METHOTREXATE

Δοσολογία:

25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

20ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2018-04-12

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP
25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE)
FORMULATION SANS AGENT DE CONSERVATION
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP
25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE)
FORMULATION AVEC AGENT DE CONSERVATION
Solution Stérile
Antimétabolite et antirheumatique
Accord Healthcare Inc
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date de Révision:
30 octobre 2019
Numéro de contrôle: 231320
_Monographie de _
_Pr_
_MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP, Accord Healthcare Inc. _
_ _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................24
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................