Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Méthotrexate (Méthotrexate sodique)
ACCORD HEALTHCARE INC
L01BA01
METHOTREXATE
25MG
Solution
Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25MG
Intracérébroventriculaire
2ML
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:
APPROUVÉ
2009-06-03
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP 25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE) FORMULATION SANS AGENT DE CONSERVATION PR MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP 25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE) FORMULATION AVEC AGENT DE CONSERVATION Solution Stérile Antimétabolite et antirheumatique Accord Healthcare Inc 3535 boul. St. Charles suite 704 Kirkland, QC, H9H 5B9 Canada Date de Révision: 30 octobre 2019 Numéro de contrôle: 231320 _Monographie de _ _Pr_ _MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP, Accord Healthcare Inc. _ _ _ Page 2 of 58 _ _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..................................................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES ...........................................................................................................................15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .................................................................................................19 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................................................24 SURDOSAGE ..............................................................................................................................................35 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................................36 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ...................................................................................................... Διαβάστε το πλήρες έγγραφο