METFOGAMMA 850 õhukese polümeerikattega tablett

Χώρα: Εσθονία

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: Ravimiamet

Δραστική ουσία:

metformiin

Διαθέσιμο από:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

metformin

Δοσολογία:

850mg 120TK; 850mg 30TK

Φαρμακοτεχνική μορφή:

õhukese polümeerikattega tablett

Τρόπος διάθεσης:

R

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
METFOGAMMA 850, 850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Metfogamma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metfogamma võtmist
3.
Kuidas Metfogamma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metfogamma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON METFOGAMMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Metfogamma sisaldab metformiini, mida kasutatakse suhkurtõve raviks.
See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse biguaniidideks.
Insuliin on kõhunäärmes toodetav hormoon, mis aitab teie organismil
omastada verest glükoosi
(suhkur). Organism kasutab glükoosi energia tootmiseks või säilitab
selle, et seda tulevikus kasutada.
Kui teil on suhkurtõbi, siis ei tooda teie kõhunääre piisavalt
insuliini või ei suuda teie organism enda
toodetud insuliini õigesti kasutada. See põhjustab veres suurt
glükoosisisaldust. Metfogamma aitab
langetada teie veresuhkru nii normaalsele tasemele kui võimalik.
Kui te olete ülekaaluline täiskasvanu, aitab Metfogamma võtmine
pika aja jooksul samuti vähendada
suhkurtõvega seotud tüsistuste riski. Metfogamma kasutamist on
seostatud kehakaalu püsimise või
mõõduka langusega.
Metfogamma’t kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõvega (nimetatakse ka
mitteinsuliinsõltuvaks diabeediks)
patsientide raviks, kui ainult dieedi ja füüsilise treeninguga ei
saavutata piisavat kontrolli veresuhkru
taseme üle. Seda kasutatakse eeskätt ül
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metfogamma 850, 850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 850 mg
metformiinvesinikkloriidi, mis vastab 662,8 mg
metformiinile.
INN.
_Metforminum._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged piklikud poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tabletid.
Poolitusjoon on mõeldud murdmise kergendamiseks, et lihtsustada
neelamist, mitte võrdseteks
annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
II tüüpi diabeedi ravi, eelkõige ülekaalulistel patsientidel,
kellel ainult dieedi ja füüsilise koormusega
ei saavutata piisavat kontrolli vere glükoosisisalduse üle.
-
Täiskasvanutel võib metformiini kasutada monoteraapiana,
kombinatsioonis teiste suukaudsete
diabeedivastaste ravimite või insuliiniga.
-
Üle 10-aastastel lastel ja noorukitel võib metformiini kasutada
monoteraapiana või
kombinatsioonis insuliiniga.
Ülekaalulistel II tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel,
kellel on metformiini kasutatud
esmavaliku ravimina dieetravi ebaefektiivsuse korral, on täheldatud
diabeedi tüsistuste vähenemist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud_
_patsiendid (GFR ≥ 90 ml/min): _
Monoteraapiana või kombineeritult teiste suukaudsete
antidiabeetiliste ravimitega
Üldiselt on algannus 500 mg või 850 mg 2...3 korda ööpäevas,
manustatuna söögi ajal või pärast
sööki.
10...15 päeva pärast ravi algust tuleb annust vastavalt veresuhkru
tasemele kohandada. Annuse aeglane
suurendamine võib parandada gastrointestinaalset taluvust.
Metformiini maksimaalne lubatud annus on 3 g ööpäevas, jagatuna
kolmeks annuseks.
Kui toimub üleminek teiselt suukaudselt antidiabeetiliselt ravimilt
metformiinvesinikkloriidile, siis on
vajalik eelnev ravi katkestada ja asendada ülalpool mainitud
metformiini annusega.
Kombinatsioonis insuliiniga
Me
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν