METADOL-D Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de méthadone

Διαθέσιμο από:

PALADIN LABS INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07BC02

INN (Διεθνής Όνομα):

METHADONE

Δοσολογία:

1MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorhydrate de méthadone 1MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2021-07-28

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
METADOL-D
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone USP
1, 5, 10 et 25 mg
Solution orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Traitement de la dépendance aux opiacés
Laboratoires Paladin
100 Boul. Alexis Nihon, Bureau 600
St-Laurent (QC), Canada
H4M 2P2
Date de révision :
25 février 2021
Version 6.0
Numéro de contrôle de la présentation
: 241773
MD
marque déposée de Paladin Labs Inc.
Pristine-Fr
Pg. 1
_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
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_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......