MEMOTIL/GENEPHARM 6MG/TAB TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

DIHYDROERGOCRISTINE

Διαθέσιμο από:

GENEPHARM AE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C04AE04

Δοσολογία:

6MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΟΝΟΜΑΣΊΑ: MEMOTIL / GENEPHARM Δισκία 
ΣΎΝΘΕΣΗ: 
Δραστική ουσία: Dihydroergocristine mesilate
Έκδοχα:   Lactose   monohydrate,   Starch   maize,   Cellulose   microcrystalline, 
Magnesium stearate, Polyvidone, Maize starch pregelatinized
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Δισκία
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Κάθε δισκίο περιέχει 6mg Dihydroergocristine 
mesilate
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: Δισκία στρογγυλά σε κουτί που περιέχει 3 blister των 10 
δισκίων ή 1 blister των 30 δισκίων. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Περιφερικό αγγειοδιασταλτικό
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ   ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:  GENEPHARM  A.E.-18
ο
  χλμ.Λ.Μαραθώνος-153   51 
Παλλήνη-Αττική
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:  GENEPHARM  A.E.-18
ο
  χλμ.Λ.Μαραθώνος-153   51   Παλλήνη-
Αττική
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ 
ΣΑΣ
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:  H  dihydroergocristine  mesilate  επηρεάζει τον μεταβολισμό 
του   εγκεφάλου   ελέγχοντας   την   ανακύκλιση   του  c-AMP,   την   παρεμβολή   του 
συστήματος   της   αδενυλκυκλάσης,   που   ελέγχει   την   σύνθεση   του  c-AMP  και   του 
συστήματος της φωσφοδιεστεράσης, που συμμετέχει στη διάσπαση του  c-AMP.  H 
dihydroergocristine  mesilate  αναστέλλοντας   την   υπερέκκριση   προλα�

Αρχείο Π.Χ.Π.

  
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
      ΑΘΉΝΑ, 25-5-1999
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
ΑΡΙΘΜ. ΠΡΩΤ.: 17941
ΜΕΣΟΓΕΊΩΝ 284, 155 62 ΧΟΛΑΡΓΌΣ
Δ/νση: Διοικητικών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων 
Πληροφορίες: Μ. ΣΑΚΚΟΥΛΑΣ
Τηλέφωνο: 6545525-7
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ
ΘΕΜΑ:  Καθορισμός   Περίληψης   Χαρακτηριστικών   του   Προϊόντος   και   Φύλλου  
Οδηγιών για το Χρήστη φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν 
δραστικό συστατικό DIHYDROERGOCRISTINE MESILATE
΄Εχοντες υπόψη:
α.
Τις διατάξεις του αρθ. 8 της Κοινής Υπουργικής Απόφασης Α6α/9392/91/92 “Περί εναρμόνισης της 
Ελληνικής Νομοθεσίας με την αντίστοιχη Κοινοτική στον τομέα της κυκλοφορίας των φαρμακευτικών 
ιδιοσκευασμάτων”,
β.
Τη Γνωμάτευση του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ. Φ 103/15-3-1999
Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε
1)
Η Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος φαρμακευτικών 
ιδιοσκευασμάτων  που περιέχουν δραστικό
συστατικό
DIHYDROERGOCRISTINE MESILATE ορίζεται ως εξής: 
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Dihydroergocristine Mesilate
Δισκία : 6 mg./tab.
Διάλυμα πόσιμο, σταγό