MEMOREEL® TAB (30+210+30+30)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

AMBRA GRISEA; ANAMIRTA COCCULUS; CONIUM MACULATUM; PETROLEUM RECTIFICATUM

Διαθέσιμο από:

BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH, GERMANY Dr. Reckeweg Stra. 2-4, 76532 Baden-Baden [phone]

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

NOTAS

INN (Διεθνής Όνομα):

AMBRA GRISEA; ANAMIRTA COCCULUS; CONIUM MACULATUM; PETROLEUM RECTIFICATUM

Δοσολογία:

(30+210+30+30)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

AMBRA GRISEA 30MG; ANAMIRTA COCCULUS 210MG; CONIUM MACULATUM 30MG; PETROLEUM RECTIFICATUM 30MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Κατασκευάζεται από:

A.S.K. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. A.S.K. PHARMACEUTICAL Μ.Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 36, 115 27 Αθήνα 210.7702711

Θεραπευτική περιοχή:

NOT YET ASSIGNED

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 61578/18/09-05-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803191701019 BT x 50 TABS σε (BOTTLE PP) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MEMOREEL
®
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 3 εβδομάδες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Memoreel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Memoreel
3.
Πώς να πάρετε το Memoreel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Memoreel
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ,
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
2
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
3
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memoreel
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Ambra grisea_
D6
30,0 mg
_Anamirta cocculus_
D4
210,0 mg
_Conium maculatum _
D3
30,0 mg
Petroleum rectificatum_ _
D8
30,0 mg
για ένα δισκίο των 301,5 mg.
Τα συστατικά της σύνθεσης είναι σε
συμφωνία με τις μονογραφίες της
Γερμανικής Ομοιοπαθητικής
Φαρμακοποιίας.
Έκδοχα με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ομοιοπαθητικό φάρμακο που
χρησιμοποιείται παραδοσιακά σε
ηλικιωμένους ασθενείς για την
επικουρική συμπτωματική θεραπεία
γνωστικών διαταραχών και για τη
βελτίωση της ποιότητας ζωής,
αφού επικίνδυνες καταστάσεις έχουν
αποκλεισθεί από θεράποντα ιατρό
(επιβεβαιωμένη άνοια, νόσο
του Parkinson, ιατρογενείς γνωστικές
διαταραχές, ή γνωστικές διαταραχές
που αναπτύσσονται
δευτεροπαθώς μετά από κατάθλιψη ή
λόγω μεταβολικών δυσλειτουργιών)
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Θεραπεία για ενήλικες
Δοσολογία
- Συνήθης δόση:
1 δισκίο 3 φορέ