MEMANTINE/GENEPHARM 5MG/TAB; 10MG/TAB; 15MG/TAB; 20MG/TAB ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

MEMANTINE; MEMANTINE; MEMANTINE; MEMANTINE

Διαθέσιμο από:

GENEPHARM AE (0000000073) 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ, 15351

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DX01

INN (Διεθνής Όνομα):

MEMANTINE; MEMANTINE; MEMANTINE; MEMANTINE

Δοσολογία:

5MG/TAB; 10MG/TAB; 15MG/TAB; 20MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ

Σύνθεση:

0019982082 MEMANTINE 4.150000 MG; 0019982082 MEMANTINE 8.310000 MG; 0019982082 MEMANTINE 12.460000 MG; 0019982082 MEMANTINE 16.620000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Θεραπευτική περιοχή:

MEMANTINE

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 13385/23-2-2017; Νομικό καθεστώς: ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ; Συσκευασίες: 2803069203010 01 BTx28 tabs (1 blist x 7 tabs των 5mg + 1 blist x 7tabs των 10mg + 1 blist x7 tabs των 15mg +1 blist x 7tabs των 20mg) σε Peelable paper/PET/Alu/PVC/Alu/OPA blisters) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803069203027 02 BTx90 tabs (6 blist x15) σε Peelable paper/PET/Alu/PVC/Alu/OPA blisters 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΉΣΤΗ
MEMANTINE/GENEPHARM 10 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ
ΔΙΣΚΊΑ
MEMANTINE/GENEPHARM 20 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ
ΔΙΣΚΊΑ
MEMANTINE/GENEPHARM 5+10+15+20 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ ΔΙΣΚΊΑ
(ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ ΈΝΑΡΞΗΣ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ)
Μεμαντίνη, υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει
πιο σοβαρή, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Memantine/Genepharm και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memantine/Genepharm 10 mg διασπειρόμενα στο στόμα
δισκία.
Memantine/Genepharm 20 mg διασπειρόμενα στο στόμα
δισκία.
Memantine/Genepharm 5+10+15+20 mg διασπειρόμενα στο
στόμα δισκία (συσκευασία έναρξης
της θεραπείας).
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 5 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης
ισοδύναμη με
4.15 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 10 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης
ισοδύναμη με
8.31 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 15 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης
ισοδύναμη με
12.46 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 20 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης
ισοδύναμη με
16.62 mg μεμαντίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
των 5 mg περιέχει 6.25 mg μονοϋδρικής
λακτόζης και
1.25 mg ασπαρτάμης
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
των 10 mg περιέχει 12.5 mg μονοϋδρικής
λακτόζης και
2.5 mg ασπαρτάμης
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
των 15 mg περιέχει 18.75 mg μονοϋδρικής
λακτόζης και
3.75 mg ασπαρτάμης
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
των 20 mg περιέχει 25 mg μονοϋδρικής
λακτόζης και 5
mg �