MEMANTINA MABO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Διαθέσιμο από:

MABO FARMA S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DX01

INN (Διεθνής Όνομα):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

10 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Σύνθεση:

MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική περιοχή:

Memantina

Περίληψη προϊόντος:

MEMANTINA MABO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 112 comprimidos Autorizado 16/07/2013 Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2013-07-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA MABO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantina MABO y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina MABO.
3.
Cómo tomar Memantina MABO.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Memantina MABO.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES MEMANTINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA MABO
Memantina MABO pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina MABO pertenece al grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores NMDA.
Memantina MABO actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión
de las señales nerviosas y la
memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA MABO
Memantina MABO se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA MABO
NO TOME MEMANTINA MABO

si es alérgico al principio activo hidrocloruro de memantina o a
cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en l

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina MABO 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Memantina MABO 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Memantina MABO 10 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película
contiene 10 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 8,31 mg
de memantina.
Memantina MABO 20 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimidos recubierto con
película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos de Memantina MABO 10 mg comprimidos recubiertos con
película son de color
amarillo, forma ovalada con una línea de rotura en una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Los comprimidos de Memantina MABO 20 mg comprimidos recubiertos con
película son de color rojo
pálido, forma ovalada con una línea de rotura en una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer.
Posología
El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma
del fármaco por parte del paciente. Se debe realizar el diagnóstico
siguiendo las directrices actuales. La
tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma
regular, preferiblemente dentro de los 3
meses posteriores al inicio del tratamiento.
Por lo tanto el beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del
paciente al tratamiento se deben
reevaluar de forma regular de acuerdo a las directrices clínicas
vige