MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Δραστική ουσία:

méloxicam 15 mg

Διαθέσιμο από:

TEVA SANTE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AC06.

INN (Διεθνής Όνομα):

méloxicam 15 mg

Δοσολογία:

15 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

pour un comprimé > méloxicam 15 mg

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

Anti-inflammatoire non stéroïdien

Θεραπευτικές ενδείξεις:

MELOXICAM TEVA appartient à un groupe de médicaments appelé Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) utilisés pour diminuer l’inflammation et la douleur au niveau des muscles et articulations.MELOXICAM TEVA est indiqué dans : le traitement de courte durée des symptômes d’ostéoarthrite (usure excessive des articulations) en cas de récidive ; le traitement de longue durée des symptômes de polyarthrite rhumatoïde ; le traitement de longue durée des symptômes de spondylarthrite ankylosante (inflammation des articulations entre la colonne vertébrale et le bassin).

Περίληψη προϊόντος:

MELOXICAM 15 mg - MOBIC 15 mg, comprimé sécable.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2006-02-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2023
Dénomination du médicament
MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable
Méloxicam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
MELOXICAM TEVA appartient à un groupe de médicaments appelé
Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) utilisés pour diminuer l’inflammation et la
douleur au niveau des muscles et
articulations.
MELOXICAM TEVA est indiqué dans :
·
le traitement de courte durée des symptômes d’ostéoarthrite
(usure excessive des articulations) en cas
de récidive ;
·
le traitement de longue durée des symptômes de polyarthrite
rhumatoïde ;
·
le traitement de longue durée des symptômes de spondylarthrite
ankylosante (inflammation des
articulations entre la colonne vertébrale et le bassin).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE A
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MELOXICAM TEVA 15 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méloxicam.............................................................................................................................
15 mg
Pour 1 comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 66,22 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Comprimé ovale, jaune marbré, gravé «
» sur une face et présentant une barre de sécabilité sur
l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës
d'arthrose,
·
Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde
et de la spondylarthrite
ankylosante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La dose quotidienne doit être prise en une seule fois, avec de l'eau
ou un autre liquide, au cours d'un
repas.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4).
La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité
thérapeutique pour le patient doivent être
réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients
atteints d'arthrose.
·
Poussées aiguës d'arthrose : 7,5 mg/jour. En cas de besoin, en
l'absence d'amélioration, la posologie
peut être augmentée à 15 mg/jour (1 comprimé à 15 mg).
·
Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante : 15 mg par jour
(1 comprimé à 15 mg) (voir
paragraphe « Populations particulières »).
En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite
à 7,5 mg/jour.
NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 MG/JOUR.
Populations particulières
Sujets âgés et patients présent
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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