Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
meloxikam
Mylan AB
M01AC06
meloxicam
15 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; meloxikam 15 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Meloxikam
Avregistrerad
2005-11-11
_Läkemedelsverket 2015-03-26_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MELOXICAM MYLAN 7,5 MG TABLETTER MELOXICAM MYLAN 15 MG TABLETTER meloxikam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Meloxicam Mylan är och vad det används för 2. Innan du använder Meloxicam Mylan 3. Hur du använder Meloxicam Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Meloxicam Mylan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD MELOXICAM MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Meloxicam Mylan tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som verkar smärtstillande och inflammationshämmande i muskler och leder. Meloxicam Mylan används vid: - korttidsbehandling av symtom vid försämring av osteoartros (ledförslitning) - långtidsbehandling för lindring av symtom vid reumatoid artrit (ledgångsreumatism) - långtidsbehandling för lindring av ankyloserande spondylit (inflammation i ryggraden) Meloxikam som finns i Meloxicam Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER MELOXICAM MYLAN ANVÄND INTE MELOXICAM MYLAN: - under de sista tre månaderna av gravidi Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Läkemedelsverket 2015-03-26_ P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Meloxicam Mylan 7,5 mg tabletter Meloxicam Mylan 15 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Meloxicam Mylan 7,5 mg tabletter Varje tablett innehåller 7,5 mg meloxikam. Hjälpämne: Varje tablett innehåller 40,8 mg laktos (som laktosmonohydrat). Meloxicam Mylan 15 mg tabletter Varje tablett innehåller 15 mg meloxikam. Hjälpämne: Varje tablett innehåller 81,7 mg laktos (som laktosmonohydrat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett _7,5 mg tabletter:_ Blekgul, rund tablett med en skåra på ena sidan. Skåran är bara till för att kunna dela tabletten lättare och underlätta nedsväljning, inte för att dela tabletten i två lika stora doser. _15 mg tabletter:_ Blekgul, rund tablett med en skåra på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora halvor. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av osteoartros. Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT För oral användning. Hela dygnsdosen ska tas vid ett tillfälle. Tabletterna ska sväljas med vatten eller annan vätska i samband med måltid. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Patientens behov av symtomatisk lindring och terapisvar ska utvärderas regelbundet, särskilt vid behandling av patienter med osteoartros. Exacerbationer av osteoartros: 7,5 mg/dygn (en tablett à 7,5 mg eller en halv tablett à 15 mg). _Läkemedelsverket 2015-03-26_ Vid behov, om ingen förbättring sker, kan dosen ökas till 15 mg/dygn (tv Διαβάστε το πλήρες έγγραφο